• cobas® HPV teszt: kizárólag a 14 magas kockázatú HPV-típus DNS-ét mutatja ki
• full spektrum HPV teszt: 48 féle HPV-típus kimutatása, magas ill. alacsony kockázatú típusok egyaránt

Citológiai mintavétel , nőgyógyászati ultrahangvizsgálat, emlővizsgálat

Szexuális úton terjedő ( STD ) kórokozók kimutatása , hüvelyváladék tenyésztése : baktériumra ill. gombára egyaránt, hüvelykenet mikroszkópos vizsgálata

kis STD csomag:

• Chlamydia trachomatis kimutatása
• B-csoportú Streptococcus baktérium kimutatás
• hüvelyváladék tenyésztés (baktérium+gomba)
• hüvelykenet

közepes STD csomag:

• Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae kimutatása
• Trichomonas vaginalis kimutatása
• Gardnerella vaginalis kimutatása
• hüvelykenet

nagy STD csomag:

• Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae kimutatása
• B-csoportú Streptococcus baktérium kimutatás
• Gardnerella vaginalis kimutatása
• Trichomonas vaginalis kimutatása
• hüvelyváladék tenyésztés (baktérium+gomba)
• hüvelykenet

NIFTY teszt:
A NIFTY™ (Non-Invasive Fetal TrisomY test) egy egyszerű, biztonságos, rendkívül pontos prenatális teszt, amely több mint 99%-os érzékenységgel méri a Down-, Edwards-, és Patau-szindrómák kockázatát, illetve egyéb triszómiák, nemi kromoszóma-rendellenességek és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák szűrésére is alkalmas. A teszt már a terhesség 10. hetétől is elvégezhető. A 94 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett a NIFTY™-teszttel a gyermek neme is megállapítható.

Trisomy:
A Trisomy teszt egy nem invazív, a magzat DNS-ének elemzéséből a Down-, Edwards-, illetve Patau-szindrómákért felelős kromoszóma-rendellenességek kimutatására alkalmas nagy 99% feletti pontosságú szűrővizsgálat. A Trisomy-teszt kimutatja a terhességi biokémiai szűrés (kombinált teszt) lehetséges álpozitív eredményeit, minimálisra csökkenti a magzatvízből történő invazív mintavétel (amniocentézis) szükségességét, és amennyiben az anya tudni szeretné, megállapítja a magzat nemét is.

GeneSafe:
A GeneSafe az első nem invazív magzati vizsgálat a monogénes eredetű súlyos genetikai rendellenességek szűrésére. A jelenlegi (kromoszomális) nem invazív magzati vizsgálatok (pl. NIFTY-teszt) aneupolidiákra, azaz a kromoszómák számbeli rendellenességeire (pl.Down-szindróma) szűrnek. A GeneSafe de novo ennél tovább megy, és monogénes betegségek (egy gén hibájából adódó betegség) patogén vagy valószínűleg patogén mutációit vizsgálja. A GeneSafe de novo tehát tökéletes kiegészítő vizsgálata a hagyományos kromoszómális magzati rendellenesség szűrésnek és a lehető legátfogóbb képet nyújtja a magzatról.

Minden várandósgondozási megjelenés alkalmával vérnyomásmérés, vizeletellenőrzés, testsúlymérés, áttekintő ultrahangvizsgálat történik Tájékoztatjuk pácienseinket, hogy rendelőnkben a várandósgondozási protokoll szerinti genetikai ultrahang vizsgálatokra, illetve a 30-32. hetes ultrahangvizsgálatra nincs lehetőség. Ezen ultrahang vizsgálatok elvégzését az erre specializálódott intézményekben ajánljuk:

https://gendiagnosztika.hu

https://czeizelintezet.hu